Europeiska unionen - spanska - EMA (European Medicines Agency)

stada arzneimittel ag - adalimumab - arthritis, rheumatoid; arthritis, juvenile rheumatoid; spondylitis, ankylosing; arthritis, psoriatic; psoriasis; hidradenitis suppurativa; crohn disease; colitis, ulcerative; uveitis - inmunosupresores - rheumatoid arthritislibmyris in combination with methotrexate, is indicated for:- the treatment of moderate to severe, active rheumatoid arthritis in adult patients when the response to disease-modifying anti-rheumatic drugs (dmards) including methotrexate has been inadequate. - the treatment of severe, active and progressive rheumatoid arthritis in adults not previously treated with methotrexate. libmyris can be given as monotherapy in case of intolerance to methotrexate or when continued treatment with methotrexate is inappropriate. adalimumab ha demostrado reducir la tasa de progresión del daño articular medido por rayos x y para mejorar la función física, cuando se administra en combinación con metotrexato. juvenile idiopathic arthritispolyarticular juvenile idiopathic arthritislibmyris in combination with methotrexate is indicated for the treatment of active polyarticular juvenile idiopathic arthritis, in patients from the age of 2 years who have had an inadequate response to one or more dmard. libmyris can be given as monotherapy in case of intolerance to methotrexate or when continued treatment with methotrexate is inappropriate (for the efficacy in monotherapy see section 5. adalimumab no ha sido estudiado en pacientes menores de 2 años. enthesitis-related arthritislibmyris is indicated for the treatment of active enthesitis-related arthritis in patients, 6 years of age and older, who have had an inadequate response to, or who are intolerant of, conventional therapy. axial spondyloarthritisankylosing spondylitis (as)libmyris is indicated for the treatment of adults with severe active as who have had an inadequate response to conventional therapy. axial spondyloarthritis without radiographic evidence of aslibmyris is indicated for the treatment of adults with severe axial spondyloarthritis without radiographic evidence of as but with objective signs of inflammation by elevated crp and/or mri, who have had an inadequate response to, or are intolerant to nonsteroidal anti-inflammatory drugs (nsaids). psoriatic arthritislibmyris is indicated for the treatment of active and progressive psoriatic arthritis in adults when the response to previous dmard therapy has been inadequate. adalimumab ha demostrado reducir la tasa de progresión de periféricos daño articular medido por rayos x en pacientes con poliarticular simétrica subtipos de la enfermedad y mejorar la función física. psoriasislibmyris is indicated for the treatment of moderate to severe chronic plaque psoriasis in adult patients who are candidates for systemic therapy. paediatric plaque psoriasislibmyris is indicated for the treatment of severe chronic plaque psoriasis in children and adolescents from 4 years of age who have had an inadequate response to or are inappropriate candidates for topical therapy and phototherapies. hidradenitis suppurativa (hs)libmyris is indicated for the treatment of active moderate to severe hs (acne inversa) in adults and adolescents from 12 years of age with an inadequate response to conventional systemic hs therapy (see sections 5. 1 y 5. crohn’s diseaselibmyris is indicated for treatment of moderately to severely active crohn’s disease, in adult patients who have not responded despite a full and adequate course of therapy with a corticosteroid and/or an immunosuppressant; or who are intolerant to or have medical contraindications for such therapies. paediatric crohn's diseaselibmyris is indicated for the treatment of moderately to severely active crohn's disease in paediatric patients (from 6 years of age) who have had an inadequate response to conventional therapy including primary nutrition therapy and a corticosteroid and/or an immunomodulator, or who are intolerant to or have contraindications for such therapies. ulcerative colitislibmyris is indicated for treatment of moderately to severely active ulcerative colitis in adult patients who have had an inadequate response to conventional therapy including corticosteroids and 6-mercaptopurine (6-mp) or azathioprine (aza), or who are intolerant to or have medical contraindications for such therapies. paediatric ulcerative colitislibmyris is indicated for the treatment of moderately to severely active ulcerative colitis in paediatric patients (from 6 years of age) who have had an inadequate response to conventional therapy including corticosteroids and/or 6-mercaptopurine (6-mp) or azathioprine (aza), or who are intolerant to or have medical contraindications for such therapies. uveitislibmyris is indicated for the treatment of non-infectious intermediate, posterior and panuveitis in adult patients who have had an inadequate response to corticosteroids, in patients in need of corticosteroid-sparing, or in whom corticosteroid treatment is inappropriate. paediatric uveitislibmyris is indicated for the treatment of paediatric chronic non-infectious anterior uveitis in patients from 2 years of age who have had an inadequate response to or are intolerant to conventional therapy, or in whom conventional therapy is inappropriate.

Spanien - spanska - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

merck sharp & dohme animal health, s.l. - virus herpes equino tipo 4 (2252), virus herpes equino tipo 1- ( rac-h), virus influenza equina inactivado, a/equi 1/praga/1/56 (h7n7), virus influenza equina inactivado, a/equi 2/newmarket/1/93 (h3n8), virus influenza equina inactivado a/equi 2/newmarket/2/93 (h3n8) - suspensiÓn inyectable - excipientes: timerfonato sodico, hidroxido de aluminio, neomicina, formaldehido, pbs, inmunostim - virus de la influenza equina + virus de la rinoneumonitis equina - caballos

Spanien - spanska - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

chiron b.v. - aldesleukina - excipientes: fosfato monosodico monohidrato,manitol (e-421),fosfato sodico dibasico anhidro,dodecil sulfato sodico - inmunoestimulantes - interleukinas - aldesleukina

Argentina - spanska - SANI (Asociación de Cooperativas Argentinas)

holliday scott s.a. - bromhexina; excipientes c.s.p. - bromhexina 20 mg.; excipientes c.s.p. 1 comprimido. - - mucolítico, actúa sobre la estructura del mucus y disminuye su viscosidad. - expectorante, incrementa el volumen de secreciones del árbol respiratorio, facilitando su remoción por la acción ciliar y la tos. - acción immunológica local, aumenta los niveles de inmunoglobulinas ( ig a / ig g) en las secreciones del árbol respiratorio. - acción sinérgica antibiótica, favorece la concentración de antibiótico en el mucus bronquial al alterar la permeabilidad de la mucosa respiratoria y mejorar la irrigación. - caninos; felinos

Spanien - spanska - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

virbac s.a. - antigeno p45 del virus de la leucemia felina (felv), calicivirus felino vivo atenuado, cepa f9, virus rinotraqueitis infecciosa felina (herpesvirus),vivo atenuado,cepa f2, virus panleucopenia felina vivo atenuado, cepa lr-72 - liofilizado y disolvente para suspensiÓn inyectable - excipientes: hidrogenofosfato dipotasico, saponina, fosfato potasico monobasico, lactosa monohidrato, potasio, hidroxido de, gelatina, fosfato dihidrogeno potasico, cloruro de sodio, hidrogenofosfato de disodio anhidro, acido 1-glutamico, hidroxido de aluminio gel - virus vivo de la rinotraqueitis felina + calicivirus felino vivo + virus inactivado de la panleucopenia felina / parvovirus + virus de la leucemia felina inactivado - gatos

Spanien - spanska - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

virbac s.a. - antigeno p45 del virus de la leucemia felina (felv), calicivirus felino vivo atenuado, cepa f9, virus panleucopenia felina vivo atenuado, cepa lr-72, virus rinotraqueitis infecciosa felina (herpesvirus),vivo atenuado,cepa f2 - liofilizado y disolvente para suspensiÓn inyectable - excipientes: acido 1-glutamico, hidrogenofosfato de disodio anhidro, gelatina, hidrogenofosfato dipotasico, potasio, hidroxido de, cloruro de sodio, fosfato potasico monobasico, saponina, hidroxido de aluminio gel, lactosa monohidrato, fosfato dihidrogeno potasico - virus vivo de la rinotraqueitis felina + calicivirus felino vivo + virus inactivado de la panleucopenia felina / parvovirus + virus de la leucemia felina inactivado - gatos

Europeiska unionen - spanska - EMA (European Medicines Agency)

merial - antígeno del virus de la lengua azul serotipo 8 - immunologicals para ovidae, immunologicals para los bóvidos - sheep; cattle - inmunización activa de ovinos y bovinos para prevenir la viremia * y reducir los signos clínicos causados ​​por el virus de la lengua azul serotipo 8. * (por debajo del nivel de detección por el método de rt-pcr validado en 3. 14log10 copias de arn / ml, lo que indica que no hay transmisión de virus infeccioso). el inicio de la inmunidad se ha demostrado 3 semanas después del ciclo de vacunación primaria. la duración de la inmunidad para bovinos y ovinos es de 1 año después de la vacunación primaria. la duración de la inmunidad aún no está completamente establecida en bovinos u ovinos, aunque los resultados provisionales de estudios en curso demuestran que la duración es de al menos 6 meses después del ciclo de vacunación primaria en ovinos.

Europeiska unionen - spanska - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - del nilo occidental canarypox recombinante de virus (vcp2017 virus) - immunologicals para los équidos, el caballo, el immunologicals - caballos - inmunización activa de caballos desde los cinco meses de edad contra la enfermedad del nilo occidental mediante la reducción del número de caballos viraémicos. si hay signos clínicos, su duración y gravedad se reducen.

Europeiska unionen - spanska - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - recombinante turquía virus del herpes, de la cepa vhvt013-69, en vivo - immunologicals para aves, las aves de corral domésticas, immunologicals - embryonated eggs; chicken - para la inmunización activa de pollos:para prevenir la mortalidad y reducir los signos clínicos y las lesiones de la enfermedad de gumboro. para reducir la mortalidad, signos clínicos y las lesiones de la enfermedad de marek.

Europeiska unionen - spanska - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - uno de los siguientes inactivada de cepas del virus de la fiebre catarral ovina:inactiva el virus de la fiebre catarral ovina, el serotipo 1, cepa de virus de la lengua azul-1/alg2006/01 e1inactivated virus de la fiebre catarral ovina, el serotipo 8, de la cepa de virus de la lengua azul-8/bel2006/02inactivated virus de la fiebre catarral ovina, el serotipo 4, cepa spa-1/2004 - immunologicals, immunologicals para los bóvidos, vacunas virales inactivadas, el virus de la lengua azul, las ovejas - sheep; cattle - la inmunización activa de ovejas de las 6 semanas de edad para la prevención de la viraemia causada por el virus de la fiebre catarral ovina, los serotipos 1 y 8, y para la reducción de viraemia causada por el virus de la fiebre catarral ovina, el serotipo 4 y activa la inmunización de bovinos de 12 semanas de edad para la prevención de la viraemia causada por el virus de la fiebre catarral ovina, los serotipos 1 y 8.